Алт аст ребенку 2 месяца

Содержание статьи

Повышены АЛТ и АСТ у грудного ребенка

анонимно

Здравствуйте, Светлана Корнеливна! Дочке через 5 дней будет 7 месяцев. Ситуация у нас сейчас такая: дочка растет веселым жизнерадостным человечком. Болей нет. В 6,5 месяцев после курса массажа сидит без опоры под спину, перевороты редки. Мультики смотрит, улыбается, смеется, играет. У матери инфекций во время беременности не обнаруживали, антитела к ЦМВ отсутствовали, мать в 20 недель переболела ОРВИ с насморком и температурой 37,6 после стресса, вполне возможно, что это было первичное заражение ЦМВ (инкубационный период у него — 1-2 месяца, т е заражение произошло на 12-16 недели беременности). Повторно анализы не брали, с 30 недель преждевременное старение плаценты.
Родила в 40 недель, 3300, по Апгар 8/9,
привита в роддоме только БЦЖ, желтушка чуть больше месяца. Принимала Хофитол и Элькар. На ГВ.
Биохимия показала повышенный уровень АЛТ и АСТ:
в 3 месяца АЛТ 129, АСТ 115 (нормы лаборатории — АЛТ до 60, АСТ до 84), билирубин 11, тимоловая проба — 1.
в 4 месяца АЛТ — 94, АСТ — 107, билирубин — 7, тимоловая проба 0,5, общий белок 58, альбумины 74%, глобулины 3-5-7-11%, холестерин 3,7. (на фоне Эссенциале)
в 5 месяцев АЛТ — 86, АСТ — 100, билирубин — 10, тимоловая проба 0,5, общий белок 59, альбумины 72%, глобулины 6-4-8-10%, холестерин 4. (на фоне Эссенциале)
ОБСЛЕДОВАНИЕ:
Гепатиты B, С – отриц. у ребенка, мамы и папы. Дизбактериоза нет.
УЗИ в норме. Гормоны щитовидной железы — в норме, антитела к ТПО — 5,8. Эндокринолог – здорова.
сывороточное железо — в норме, хотя гемоглобин чуть понижен (в 2 месяца 110, в 3 месяца 107, в 4 месяца 115).
креатинин и мочевина — в норме, анализы мочи в норме сейчас (были лейкоциты).
Уреаплазма – отриц, хламидии pneuminale – отриц.
У ребенка ЦМВ — IGG обнаружен титр 1:800, IGM отрицательно.
У матери ЦМВ — IGG обнаружен 5,0 РЕ/мл. титр 1:3200 , IGM отрицательно (в начале беременности у матери не было ни IGG, ни IGM), был контакт во время беременности с носителем вируса (у беременной подруги выявили антитела) и ее новорожденной дочкой (за месяц до моих родов). Наши дети периодически общаются, играют одними игрушками, облизывая их, внешне дочь подруги здорова, месяц назад она болела с температурой и сыпью, диагноз не ясен, возможно, ЦМВ заболела от матери.
ПЦР мочи у моего ребенка ЦМВ — положительно, у меня — отрицательно.
Ребенок чувствует себя хорошо. За 6 месяцев жизни один раз в 4,5 месяца после сдачи крови было повышение температуры до 38,2 на 12 часов без катаральных явлений, после чего проставили генферон 5 дней.
Назначены Фосфоглив и Урсофальк.
После введения прикормов исчезли запоры, стул стал регулярным.
Гемоглобин в последнем анализе стал повыше.
Гуляем каждый день.

Что нам делать дальше с этим ЦМВ? Надо ли лечить меня и ребенка? Сдать ли молоко на наличие вируса в нём? прекратить ли ГВ? Правильно ли я понимаю, что отсутствие IGM говорит о том, что заражению не менее 15 месяцев? Значит, действительно я переболела во время беременности и дочка внутриутробно??? Дочке через 5 дней исполнится 7 месяцев, ни у меня, ни у нее не нашли IGM! Как не допустить, чтобы затяжной гепатит перешел в хронический или фиброз? Можно ли общаться с зараженной подругой и ее маленьким ребенком? Мы ведь, я так понимаю, тоже уже заражены? Как не допустить, чтобы ЦМВ повлиял на зрение, слух и тд? Педиатр говорит, лечить не надо. Заранее спасибо! Высылаю анализы в 3-4-5 месяцев. Динамика АЛТ АСТ была положительной в течение 3-х месяцев на фоне Эссенциале. Принимаем Фосфоглив и Урсофальк месяц, после них анализ еще не сдавали. Какие еще посоветуете сдать анализы? Специалистов в городе нет, посоветуйте, в какую больницу обратиться.

Источник

Повышенные АЛТ и АСТ у ребенка 6 месяцев [Архив]

Доброго времени суток!
Подскажите,пожалуйста,как нам быть.
Дочь родилась 13.08.16 в 40 недель и 1 день естественным путем, роды вторые,стремительные, в 16:30 начали тихонько подтекать воды, в 20:00 начались схватки, в 22:00 мы родились.
Во время беременности ничем не болела, все анализы хорошие. Мои анализы:
Определение поверхностного антигена к вирусу гепатита В-отрицательно
Антител классов М,G к вирусу гепатита С,суммарные-отрицательно
Антитела класса G,M(IgM,IgG) к токсоплазме -отрицательно
Определение антител класса G (IgG) к вирусу краснухи 37,8 (норма меньше 5,0) — насколько я знаю и помню,краснухой не болела, наверное следствие прививки
Определение антител класса М (IgM) к вирусу краснухи — 0,562 (норма меньше 0,9)
Вес 3600,рост 53см, 8-8 по Апгар.
Было обвитие пуповиной,немного лопнули капилляры в глазках.
Родились мы с красными пятнами на лице и теле, молодая педиатр,присутствующая на родах, так и сказала: я не знаю что это у вас за «бляшки». На следующий день пришел другой педиатр, сказавший что любая сыпь у новорожденных норма, третий педиатр сказала что это токсическая эритема. Но я читала что она появляется не сразу при рождении,а потом-как адаптация к внешней среде. Почему мы такие родились-загадка. Фото новорожденной малышки прилагаю. Сыпь-красные пятна с желтоватой серединой. К выписке почти сошла на нет. Могу предположить,что всему виной богатый урожай вишни на даче,я очень много ее съела на протяжении всего месяца перед родами, за что очень стыдно,не могла совладать с желанием :ac: еще ела арбузы в начале августа, быть может в них гадость какая-то была.
На третьи сутки мы пожелтели, билирубин поднялся до 220, лежали под лампой 36ч, при выписке билирубин составил 180.
У меня 1(+) группа крови, у дочери 3(+).
Вскармливание- исключетельно грудное.
На патронаже участковый педиатр всегда говорила,что мы слегка желтенькие, и к месяцу пройдет. В итоге на явке в 1 месяц, назначила нам хофитол. Я его давать не стала, надеясь,что к 2 месяцам все пройдет. В 2 месяца не прошло, я испугалась, начала давать хофитол, пропили около 2 недель-уменьшения желтизны я не заметила,бросили пить.
18.10 сдали биохимию (ребенку 2мес,5дн),фото прилагаю.
По результатам нас отправили к гастроэнтерологу,которая сказала что это затяжная желтуха,назначила нам:
урсофальк 2мл на ночь 6 недель
хофитол 5кап*3р/день 4 недели
смекта
дюфалак
Ничего из списка не пили,так как я была убеждена в желтухе грудного молока.
ОАК в 2,5мес: гемоглобин 117
лейкоциты 6,1
эритроциты 3,91
СГЭ 29,9 (27-33,3)
СОЭ 4
Эозинофилы 2
Сегментоядерные 22
Лимфоциты 72
Моноциты 4

ОАМ: лейк 0-1,эпителий ед.в п.зр.

У невролога и ортопеда в 1 и 3 мес вопросов не возникло.
При осмотре хирурга в 1мес обнаружилась пупочная грыжа.
ЭХОКГ/заключение: овальное окно до 2мм,АХЛЖ.
Абдоминальное УЗИ фото прилагаю
УЗИ головы, УЗИ тазобедренных суставов-норма.
Сейчас нам 6 месяцев, личико полностью побелело,на теле еще остался оттенок желтизны.
Пересдали биохимию 18.02.17, билирубин упал, АЛТ,АСТ понизились немного,но остались высокими. В связи с этим нам отказывают в прививках.
Также меня немного беспокоят низковатые прибавки (по сравнению со старшей дочерью,с ней набирали не меньше 1кг в месяц).
Вес при выписке 3520
1мес 5136 (+1500) рост 56,5
1,5мес 5458 (+400) рост 57
2 мес 5825 (+400) рост 61
3 мес 6145 (+350) рост 62,5
4 мес 6690 (+500) рост 63,5
5 мес — болели ОРВИ , в том месяце не ходили поликлинику,чтобы не подцепить еще чего-то,у нас везде по городу был карантин.
6 мес 7140, рост 67.
Переворачиваемся,на животе пытаемся передвигаться, пытается сесть из горизонтального положения, а в шезлонге подтягивается и садится.
В целом веселый,активный ребенок. Единственное,аппетит у нас,опять же,в сравнении со старшей дочерью, меньше. Та готова была на груди виснуть каждый час, а младшая кушает строго раз в 2,5-3 часа,не фанатеет она от еды,постоянно отвлекается на шум вокруг,приходится закрываться в комнате и кушать в полной тишине.
Также я заметила нагрубание обеих молочных желез, педиатр сказал что это норма для детей на гв, и может длиться до года и более.
Периодически в кале появляются прожилки крови, примерно раз-два в месяц, чаще раз в месяц, я это списываю на аллергию на молочный белок, так как я никакой диеты не придерживаюсь,ем молочные продукты,яйца,говядину.
Какаем регулярно, иногда с перерывом в несколько дней, что в норме при гв.
За три недели до сдачи анализа мы переболели ОРВИ в течение 4х дней, сбивали 4 раза нурофеном и эффералганом,чередовала ( не могли ли они подействовать на повышение АЛТ и АСТ? Они ведь тяжеловаты для печени).
Также перед сдачей анализа мы ночью кушали 3 раза, и за 2 часа до анализа,может это повлияло? Биохимия ведь сдается в идеале строго натощак, даже воду мне беременной пить не разрешали перед анализом.
ОАК в 6 мес фото прилагаю, моча хорошая со слов медсестры,звонила ей утром.
Что нам предпринять дальше?
Можно ли ставить прививки? У нас стоят всего две прививки из роддома:бцж и гепатит В.Педиатр категорично отказывает,уже рассматриваю вариант вакцинации в платном центре, так как старшая дочь скоро пойдет в детский сад, откуда я могу знать «не принесет» ли она на себе нам какую-нибудь заразу оттуда?
Прикорм пока не ввели, я ,честно говоря, боюсь, так как со старшей дочерью вместе с прикормом , стали мучаться запорами,кал-твердый столбик. Боюсь,потому что кишечник перестанет регулярно очищаться, вдруг билирубин поползет опять? И если вводить,то лучше овощи или начать с безмолочных каш?
Почему билирубин упал сам до показателя 13,8, а АЛТ и АСТ снизились незначительно? насколько я знаю,то при любых проблемах с печенью ,билирубин наоборот повышается? Побелели мы сравнительно недавно,на теле осталась желтизна, может просто эти показатели еще «не успели» прийти в норму?
Вроде все написала, очень надеюсь на Вашу помощь:ab:

eduardshraibman

22.02.2017, 12:28

вы правильно заметили, что при многих заболеваниях печени увеличивается и биллирубин, чего сейчас и Вашего ребенка нет.Нет так же увеличения щелочной фосфатазы,что косвенно может говорить о застое желчи.Узи не показало ни камней, ни серьезных анатомических дефектов, что хорошо.Нормальное моторное развитие показывает отсутсвие скорее всего заболеваний опорно- двигательного аппарата как причины увеличения АСТ.Мы видим , что в настоящее время есть снижение и только умеренное увеличение АЛТ.Анализ крови показывает отсутсвие анемии.При отсутсвии клиники и умеренном повышении трансаминаз я бы прививки делал, но решать не мне.Что можно было бы порекомендовать.Я бы повторил через месяц анализы, включая:АЛТ и АСТ, гамма-глютамил трансфераза, билирубин общий и прямой,креатинфосфокиназа,белок общий и албумин крови., протромбиновое время(если проблема с анализами — можно только АЛТ,АСТ,ГГТ,КФК).Если нормальные или только изолированное повышение АСТ -только наблюдение.Если АЛТ и АСТ повышены-доп.обследование

Спасибо Вам!
Пересдадим анализ через месяц, будем смотреть.

Здравствуйте еще раз!
Мы были у педиатра,я попыталась убедить дать нам разрешение на прививки, нам категорично отказали, мотивировав тем, что данным вопросом должен заниматься гастроэнтеролог. Сегодня мы сходили к гастроэнтерологу,лишь для того,чтобы попытаться ее убедить дать добро на вакцинацию. В итоге нам было назначено:
урсофальк 2,5мл 4 недели на ночь
хофитол 7-8 капель 3 р/день
элькар 3 месяца — так как по ее словам мы маловесные (в 6мес вес 7170гр).
И через 4 недели,после приема урсофалька, пересдать просто АЛТ и АСТ.
Я понимаю,что Вы не можете отменить назначения врача, но хотя бы просто дайте совет, давать или не давать эти препараты. Я в растерянности, так как эти лекарства были назначены нам еще с 2 месяцев,но я не давала, а сейчас мне установили временные рамки в 4 недели,за которые что-то должно «сдвинуться»,поэтому я волнуюсь.
Не хочется вливать в ребенка лишнего. Я пыталась искать информацию о детках с такими же повышенными показателями, их мамы пишут что месяцами пьют эссенциале, урсофальк и прочие гепапротекторы, но в анализах ничего не меняется.
Очень надеюсь на Ваш совет, спасибо.

eduardshraibman

01.03.2017, 11:04

С препаратами не занком (кроме урсофальк), не могу ничего сказать про их безвредность.Урсофальк иногда применяется прu желчекаменной болезни с незначительным положительным резултатом в небольшом % случаев

Хофитол-водный экстаркт артишока, т.е. как я понимаю , это очередной «фуфломицин»
Элькар- левокарнитин. Его у нас всем подряд выписывают при разных явлениях-желтуха новорожденных, отставание в росте и весе, открытое овальное окно и прочее. Эффективность тоже вызывает вопросы.
Но по всем таблицам рост и вес у нас нормальный.
Насчет урсофалька, как я понимаю, смысла в нем нет.
Спасибо большое

Добрый день!
Сейчас нам 8 месяцев.
Мы сдали АЛТ,АСТ,ГГТ,КФК.
Результат прилагаю.
Скажите пожалуйста, что нам делать дальше?
Какова причина повышенного КФК?
Остальные показатели все же снижаются, хоть и медленно.
Читала про врожденный гипотериоз, но ведь в роддоме делают скрининг на наследственные заболевания, в том числе и на него.
Ребенок в целом активный, ползаем, встаем,хлопаем в ладоши,совершенно не сидит на месте, постоянно ползает по квартире,и все исследует.
Выросли 2 нижних зуба, единственное что смущает- на одном из зубов очень маленькое желтое пятнышко, в чем может быть причина? Анемии во время беременности не было,ничем не болела.
Вот только пренебрегала приемом мультивитаминов после родов и до сегодняшнего момента,так как педиатр в роддоме запретил принимать витамины и различные бады, чтобы не обострить желтушку.
У меня самой зубы хорошие,но кальция видимо очень не хватает- истончилась эмаль и зубы реагируют даже на сладкое,неприятные ощущения. Быть может в этом причина? Раз кальция мне не хватает, то и в молоке его мало? Молочных продуктов я не ем, так как после их употребления у дочери в кале прожилка крови появляется, педиатр сказала что это аллергия на молочный белок коровьего молока.
Капрограмма без особенностей.
В 7 мес вес 7380, рост 68, педиатр выставил гипотрофию 1 степени, сказал что мы должны были весить уже 8500. В этом месяце еще не взвешивались.
Из прикорма ввели овощи и каши, грудное вскармиливание.
Очень надеюсь на Ваш ответ,спасибо!

И еще забыла добавить, в прошлом месяце мы упали с кровати, ударились лбом,был синяк. Ездили в травмотологию, делали рентген и узи- все в норме.
Еще вопрос про вакцинацию.
Нам в ней отказывают в поликлинике. Могу ли я поставить прививки ребенку в платном центре с такими анализами?
Я очень переживаю что ребенок не привитый. Впереди лето, царапины и ссадины, мы начнем ходить и падать, соответственно, ссаживать коленки об асфальт- риск столбняка меня пугает.

Claudia812

18.04.2017, 09:26

Добрый день.
Редкой причиной повышения АЛТ, АСТ, КФК и ЛДГ может быть болезнь Помпе с поздним началом. Исключить это заболевание можно ферментным тестом по сухому пятну крови (как брали в роддоме из пяточки). Поскольку тест простостой и бесплатный, а ранняя диагностика значительно улучшает прогноз пи болезни Помпе с поздним началом, рекомендую выполнить этот тест.
Вы живете в Омске?

Добрый день!
Спасибо большое за ответ.
Да,мы живем в Омске

Подскажите пожалуйста, а какова вообще граница нормы у детей по КФК?

eduardshraibman

18.04.2017, 11:10

1.если говорить о гипотрофии- ее нет: если посмотреть графики физ.развития(см темы в ЧаВо) и восползоваться графиками соответсвия веса росту [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] девочка находится выше 15 перцентили(Патология-ниже 3 перцентили или резкое снижение в кривых веса или роста),хотя небольшое снижение в кривой веса есть.
2.учитывая нормальное психо- моторное развитие при умеренном повышении АСТ(нет знач.повышения),КФК(менее 500),я бы просто повторила анализы в год +ОАК и можно ТТГ(щитов. железа) и наблюдение роста и веса по графикам физ. развития(как делают в большинстве стран)
3.противопоказаний к прививкам я не вижу

Благодарю вас за ответ!
А что скажете по поводу обследования на болезнь Помпе?

И еще подскажите пожалуйста , в годик пересдать такие показатели, как АЛТ, АСТ, КФК, ТТГ и ОАК?
Этого будет достаточно ?

eduardshraibman

18.04.2017, 12:27

При отсутствии жалоб и др.проблем думаю достаточно пока.Излишние анализы при неправильной интерпритации приводят к излишнему псевдолечению u ограничению

От всей души благодарю Вас!

Claudia812

19.04.2017, 10:36

Сдать анализ на болезнь Помпе в Омске можно у генетика Герасименко Натальи Юрьевны (8-3812-359-131).

Повторюсь: вероятность болезни Помпе у Вашего ребенка исчезающе мала. Если она есть, это форма с поздним началом (БППН), а не тяжелая младенческая. Целесообразность выполнения теста на болезнь Помпе обусловлена его доступностью и важностью ранней диагностики БППН. Тест состоит из двух этапов: скринингового и (при необходимости) подтверждающего. Оба делаются по одному и тому же образцу сухих пятен крови, пересдавать кровь не потребуется. Отрицательный результат скринингового теста означает отсутствие БППН. Положительный результат скринингового теста означает необходимость проведения подтверждающего теста и не означает наличие БППН. Суммарно два теста дают очень близкий к 100% достоверности результат о наличии или отсутствии БППН.

Благодарю за информацию !

Источник

Норма АЛТ и АСТ у детей — почему они бывают повышены у ребенка

Чтобы оценить состояние здоровья ребенка, назначается биохимия крови. В этом исследовании записаны многие показатели и один из них – АСТ. По нему можно оценить состояние печени и других внутренних органов, а также выявить онкологические патологии.

Анализ на АСТ проводят пациентам разного возраста, в том числе детям. Если норма показателя увеличена, ребенка показывают врачу для определения увеличения концентрации и назначения лечения.

АСТ и АЛТ

Что такое АСТ

АСТ – это аспартатаминотрансфераза. Представляет собой белок, синтезирующийся мягкими тканями некоторых внутренних органов. В частности, вырабатывается в сердце, почках, печени, поджелудочной железе и в других органах.

АСТ относится к внутриклеточным ферментам группы трансаминаз. Одним из главных компонентов белка является витамин В6. Это вещество принимает активное участие в аминокислотном обмене. При метаболизме АСТ возникают такие вещества, которые отвечают за синтез сахара.

Фермент дает заряд энергии, когда ребенок занимается спортом или вынужден некоторое время обходиться без еды.

АСТ у детей стимулирует важные биохимические процессы. Избыток этого белка указывает на то, что в организме может развиваться какая-либо патология. Чаще всего повышение фермента указывает на заболевания сердца, поджелудочной железы и других органов. По этой причине, если АСТ повышен у ребенка, следует обратиться к врачу за выяснением причины и назначением соответствующей терапии.

Что такое АЛТ

АЛТ – это аланинаминотрансфераза. Представляет собой внутриклеточный фермент. Основная часть белка синтезируется мягкими тканями печени. Небольшое количество вырабатывается в сердце, почках и тканях мускулатуры.

Изменение уровня фермента в крови указывается на наличие проблем с деятельностью печени.

Показания к проведению анализа

Анализ на уровень АСТ назначает специалист в следующих случаях:

Подозрение на патологии сердца;
Мышечная дисфункция;
Для определения состояния печени и ее дееспособности;
Патологии почек;
Болезни, появление которых спровоцировано инфекциями;
Энцефалопатия непонятного происхождения;
Аутоиммунные патологии;
Желтуха и заболевания, связанные с нарушением выработки билирубина;
Панкреатит в хронической форме;
Гнойно-септические заболевания;
Заболевания желчного пузыря;
Болезни эндокринной системы;
Онкологические патологии в злокачественной форме;
Нетипичные реакции организма на воздействие аллергенов, в результате чего возникают заболевания эпидермиса;
Травмы мышечной ткани;
Подготовка к хирургическому вмешательству;
В ходе проведения терапии для оценки эффективности лечения.

Показания к назначению анализа на АЛТ и АСТ

Анализ на АЛТ назначают в том случае, если существуют подозрения на патологии печени. При этом возникают следующая симптоматика:

Болевой синдром в животе, локализующийся в области правого подреберья;
Изменение цвета эпидермиса и белков глаз на желтый оттенок;
Горечь в ротовой полости;
Тошнота, сопровождаемая рвотой;
Увеличение температуры тела;
Ребенок быстро устает и плохо кушает.

Как проводится исследование

Анализ проводится в лабораторных условиях. У детей старшего возраста биоматериал забирают из вены, младшего – из пятки. Для грудничков не установлено специальных правил сдачи анализа. Детям постарше рекомендуется придерживаться следующих рекомендаций:

Биоматериал забирается в утренние часы на голодный желудок;
До исследования ребенку следует обеспечить комфортные психологические условия и снизить физические нагрузки;
За несколько дней до анализа из рациона убирают жирную, острую, копченую и соленую пищу;
За несколько дней до сдачи биоматериала прекращают давать ребенку медикаментозные средства, а если прерывать терапию не представляется возможным, список лекарственных препаратов предъявляют врачу или специалисту, который будет проводить анализ.

Нормы ферментов для детей

В каждой лаборатории установлены свои референсные значения этого фермента. Обычно ориентируются на две основные единицы измерения содержания белка в организме – мкат/л и Ед/л.

В связи с этим референсные значения белка у детей будет разными.

Норма АЛТ и АСТ у детей
Таблица 1. Норма АСТ у детей в мкат/л

Возраст	Норма, мкат/л
До 1 месяца	0,38-1,21
От 1 до 12 месяцев	0,27-0,97
От года до 16 лет	0,10-0,63

Таблица 2. Норма АСТ у детей в Ед/л

Возраст	Норма, Ед/л
До 1 месяца	До 73
От 1 до 12 месяцев	До 58
От года до 16 лет	До 38

Исходя из этих референсных значений, выполняют расшифровку анализа.

У АЛТ также существуют свои референсные значения.

Таблица 3. Норма АЛТ у детей

Возраст	Норма, ед/л
До 12 месяцев	До 60
От 1 года до 3 лет	40-45
От 3 до 6 лет
От 6 до 12 лет

Причины увеличения концентрации ферментов

Повышение АЛТ и АСТ у ребенка происходит в большинстве случаем, когда в организме развивается патологический процесс.

Увеличение концентрации АСТ происходит по следующим причинам:

Закупорка желчных протоков;
Заболевания крови;
Патологии ревматологического характера;
Онкологические патологии в злокачественной форме;
Заболевания сердца;
Воспаление, которое происходит в тканях мускулатуры;
Интоксикация печени и патологии этого внутреннего органа;
Плохое кровоснабжение печени;
Заболевания ЖКТ;
Генетическая патология, связанная с плохим метаболизмом меди;
Заболевания щитовидной железы.

Концентрация АЛТ увеличивается в следующих ситуациях:

Практически все формы гепатита;
Патологии печени, в том числе наследственные;
Отравление тяжелыми металлами;
Онкологические заболевания печени злокачественного характера;
Воспаление мягких мышечных тканей;
Патологии сердца;
Закупорка желчных протоков;
Дистрофия мускулатуры.

Почему у ребенка повышен АЛТ и АСТ

Увеличение уровня АСТ и АЛТ также происходит и не из-за заболеваний. Причинами тому могут быть:

Нарушение правил сдачи биоматериала на исследование;
Послеоперационный период;
Употребление некоторых медикаментозных препаратов.

Диагностика и лечение

Если повышена концентрация ферментов, важно установить причину отклонения АСТ и АЛТ от нормы в большую сторону.

Сделать это может только специалист на основании результатов некоторых исследований. Только по биохимическому анализу крови диагностика не выполняется. Врач назначает такие диагностические мероприятия:

Компьютерная томография;
Общий анализ крови;
УЗИ и ЭКГ;
Биопсия печени, если есть подозрения на патологии этого внутреннего уровня;
Анализ на уровень железа в крови.

При определении причины повышения концентрации ферментов важно также смотреть на уровень билирубина, щелочной фосфатазы и ГГТП.

Если существуют подозрения на онкологическую патологию злокачественного характера, назначаются исследования на онкомаркеры и другие анализы, помогающие диагностировать рак.

Что делать при повышении АЛТ и АСТ у детей

Только определив причины повышения концентрации ферментов в крови, назначается соответствующая терапия. Если лечение дает положительный результат, уровень белков нормализуется.

Питание при увеличенном уровне белков

В том случае, если концентрация АЛТ и АСТ увеличилась из-за неправильного питания, рекомендуется соблюдать лечебную диету. Это поможет улучшить состав крови и привести в норму уровень белков.

Привила питания при повышенном уровне ферментов для детей старшего возраста:

Пищу употребляют небольшими порциями 5-6 раз в день: это уменьшит нагрузку на органы пищеварения;
Ограничить употребление соли, поскольку соль удерживает воду в организме, вызывая отечность мягких тканей;
Основу рациона должны составлять свежие овощи и фрукты;
Из меню убирают копчености и колбасы;
Отказываются от употребления консервов и маринадов;
Из напитков на завтрак рекомендуется употреблять кисель;
Рекомендованные способы термообработки продуктов – приготовление на пару, отваривание, тушение и запекание, жарить пищу нельзя;
Давать ребенку блюда пюреобразной консистенции, поскольку они лучше усваиваются органами пищеварения;
Из рациона убирают желтки яиц;
Соблюдают питьевой режим – ребенок должен употребить в день не менее 1,5 литров жидкости;
В меню должно присутствовать молока и кисломолочные продукты с низкой массовой долей жирности;
В рацион вводят продукты, в составе которых присутствует витамин В6 и D;
Отказываются от употребления сладкой газировки и магазинных соков;
Ужинают минимум за 3 часа до сна.

Как привести в норму АЛТ и АСТ у ребенка

АЛТ и АСТ – внутриклеточные ферменты, которые синтезируются внутренними органами. Существует определенная норма белков у детей разного возраста. Увеличение концентрации веществ обычно возникает из-за развития патологического процесса в организме. По этой причине, обнаружив отклонение от референсных значений, рекомендуется обратиться к специалисту. Врач назначит исследования, на основании которых определить причину изменения уровня ферментов и назначит терапию.

Источник